职位描述

岗位职责：

1、负责药物质量研究及稳定性研究相关工作以及产品开发中制剂样品的检测工作；
2、负责新药质量方法的建立和验证，并制定实验方案；
3、负责已上市产品的质量标准完善与提高工作；
4、负责参与实验室的各项管理，起草、执行SOP及实验室规范；
5、负责撰写相关注册申报资料；
6、协助药物专利的申报、国家项目申报、项目奖励申报的材料撰写。

任职要求：

1、知名药科类大学、学院药物分析、化学分析或相关专业本科及以上学位（有相关工作经验者优先）；
2、英语CET-4及以上，熟练阅读英文文献，独立检索查阅药物分析方面的文献；
3、熟悉药事法规、政策，熟悉常用分析仪器检测操作；
4、熟悉HPLC、DSC\TGA等分析仪器的操作；
5、精通新药研发流程、药学研究知识和药物分析知识；
6、具备较好的实验技能和仪器分析技能
7、具备化学药物工艺研究、质量标准研究、样品制备、专业资料撰写、整理的能力

工作地址

山东省聊城市湖南路一号聊城大学东校